指纹图谱版 小叶榕浸膏粉 小叶榕干浸膏为桑科植物细叶榕的干燥叶的提取物。（本法依据现行2025版药典公示稿 咳特灵片及咳特灵胶囊附件）（提取物中牡荆苷和异牡荆苷总和不低于0.13%或1.3mg）药典规定不得低于0.95mg/g

本公司，精选道地药材，依照药典工艺，优化纯化提取收率，和干燥工艺。制得咳特灵用原料小叶榕干浸膏，干膏粉，颜色、香气纯正。

小叶榕干膏粉制法：取小叶榕干燥叶，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为 1.30(50℃)的稠膏， 80℃以下干燥，粉碎成细粉，即得。
小叶榕浸膏粉性状：本品为棕红色至棕褐色的粉末与颗粒 ；味涩、微苦。
鉴别：取本品2g，照咳特灵片〔鉴别〕项下方法试验 ，应符合规定。
检查：水分不得过9.0% (通则0832 法)测定 。
小叶榕浸膏粉醇溶性浸出物
照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（通则2201)测定。取 本 品 4g，用80 % 乙醇作溶剂，以干燥品计算，醇溶性浸出物不得少于60.0% 。
小叶榕干浸膏含量测定：照髙效液相色谱法(通则 0512)测定。色谱条件与系统适用性试验、对照品溶液的制备同咳特灵片〔含量测定〕小叶榕干浸膏项。
供试品溶液的制备取本品适量，研细（过四号筛），取约1g，精密称定，同咳特灵片〔含量测定〕小叶榕干浸膏项下方法制成供试品溶液。
测定法同咳特灵片〔含量测定〕小叶榕干浸膏项
小叶榕浸膏粉按干燥品计算， 每1g 含牡荆苷（ C21 H20 O10）和异牡荆苷（ C21 H 20 O10)的总量不得少于0.95mg
〔制剂〕
咳特灵片，咳特灵胶囊